欧盟计划新的《关键药物法案》：确保重要药物的安全！

欧盟计划新的《关键药物法案》：确保重要药物的安全！

2025年5月26日，欧盟委员会的一项重要提案将提上委员会议程：《关键药物法案》（CMA）。这项新法律旨在加强欧盟关键药物的供应安全。这不仅涉及提高供应量，还涉及联盟内基本药物的生产。该提案于 2025 年 3 月发起，旨在解决重要药物的供应问题，特别是在通常无法供应的市场。

CMA 的一个主要关注点是减少关键药物供应链的脆弱性。为此，应补充现有措施，并提供全面的卫生政策和产业政策工具。公共采购将在促进供应链弹性和改善其他基本药物（包括罕见疾病药物）的获取方面发挥重要作用。

委员会的批评和关切

尽管 CMA 有基本目标，但委员会成员对该提案持怀疑态度。有人担心欧洲社会基金+（ESF+）可能会“超负荷”，其最初的任务会被稀释。特别是，正在讨论是否有必要调整 ESF+ 目标以适应当前的挑战。社会事务部强调，ESF+资金资助项目的当前优先事项应保持不变。

CMA 的另一个重要方面是对关键药物或其成分的战略项目的支持。这将使获得融资变得更加容易，并加速这些药物的开发和供应进程。欧盟委员会还计划与志同道合的国家和地区探索国际合作伙伴关系，以扩大供应链并减少对个别供应商的依赖。

指导方针和进一步措施

CMA 还包括具体的国家援助指南，以帮助成员国为战略项目提供财政支持。委员会还将促进不同成员国之间的联合采购，以解决关键药物供应和获取方面的差异。

总体而言，《关键药物法案》旨在为欧洲卫生联盟做出重要贡献，该联盟旨在确保所有欧盟公民都能获得必要的药物。因此，CMA 是欧盟药品立法正在进行的改革的重要组成部分，涵盖了欧洲药品供应的广泛相关方面。