أزمة الأدوية: رئيس بوهرنجر يدعو إلى إصلاحات فورية في ألمانيا!

أزمة الأدوية: رئيس بوهرنجر يدعو إلى إصلاحات فورية في ألمانيا!

يدعو الرئيس التنفيذي الجديد لشركة Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH، Médard Schoenmaeckers، إلى تغييرات جوهرية في قطاع الأدوية الألماني. فمنذ توليه منصبه في الأول من إبريل/نيسان 2025، دعا بوضوح إلى تسريع إجراءات الموافقة على المنتجات الصيدلانية. وينبغي لهذه أن تستند إلى النماذج المجربة والمختبرة في الولايات المتحدة من أجل تعزيز القدرة التنافسية لألمانيا في السياق الدولي. يؤكد شوينمايكرز على أن أهمية الدراسات السريرية في ألمانيا قد تراجعت: من المركز الثاني إلى المركز السابع حاليًا.

وهناك اهتمام آخر للمدير العام وهو إدخال معايير موحدة لإجراءات الموافقة في جميع أنحاء أوروبا. مثال يوضح قلقه: يتم استخدام إجراء سريع في الولايات المتحدة الأمريكية لتحضير بوهرنجر لعلاج سرطان الرئة، في حين أن فترة الموافقة في ألمانيا أطول بثلاث مرات. يرى شوينمايكرز أن هذا التناقض هو أحد أسباب الضغط الذي تتعرض له ألمانيا كموقع صيدلاني من دول مثل الولايات المتحدة والصين.

التحديات الاقتصادية والضغوط من أجل الابتكار

وفي هذا السياق، تشير دراسة أجرتها مؤسسة الشركات العائلية إلى العواقب السلبية المحتملة للصراع الجمركي مع الولايات المتحدة الأمريكية على الاقتصاد الألماني، وخاصة في الصناعات الدوائية والسيارات والصناعات الهندسية الميكانيكية. ويوضح شونمايكرز أن القيمة الاقتصادية للأدوية ذات التأثير الوقائي في ألمانيا يجب أن تحظى بقدر أكبر من الاعتراف. وعلى المدى الطويل، يمكن أن يؤدي ذلك أيضًا إلى تقليل تكاليف العلاجات اللاحقة.

إحدى المشاكل المهمة التي يتناولها هي الخصومات والخصومات التي يتعين على شركات الأدوية في ألمانيا منحها. ويرى مدير شركة Boehringer أن هذه الأعباء المالية تشكل عائقًا أمام الابتكار والتقدم في قطاع الرعاية الصحية. وعلى وجه الخصوص، فإن موقعي بوهرنجر الألمانيين، إنجلهايم وبيبراخ، يتنافسان بشكل مباشر مع مواقع التصنيع الدولية، مما يزيد من الحاجة إلى الحفاظ على القدرة التنافسية.

الدراسات السريرية في ألمانيا

الموضوع ذو أهمية خاصة فيما يتعلق بإجراء الدراسات السريرية. والمهم هنا هو إثبات سلامة وفعالية المنتجات. تعد القضايا المحيطة بالموافقة على التجارب السريرية ومراقبتها أمرًا بالغ الأهمية، خاصة عندما تعمل الجهة الراعية على المستوى الدولي. السؤال الذي يطرح نفسه هو ما هي القوانين التي يجب مراعاتها عند تنفيذها في ألمانيا. وهذا مهم بشكل خاص عندما تتاح للسلطات الأمريكية، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، الفرصة لتفقد مركز اختبار ألماني.

ويؤكد شونمايكرز أن الاستثمارات في ألمانيا ليست مضمونة ويجب النظر إليها دائمًا في سياق عالمي. ولن يتسنى لألمانيا أن تظل قادرة على المنافسة على المستوى الدولي وأن تؤكد نفسها كموقع جذاب للتطورات الصيدلانية إلا من خلال إجراءات الموافقة المبتكرة والذكية.

وتتعزز أهمية هذه المواضيع من خلال المناقشات الحالية حول القوانين واللوائح في مجال التجارب السريرية، كما نوقش أعلاه Springer.com يصبح واضحا. ولذلك تواجه الصناعة التحدي المتمثل في أخذ اللوائح الحالية في الاعتبار من أجل تلبية متطلبات الشركات النشطة دوليا.

بشكل عام، من الواضح أن قطاع الأدوية في ألمانيا يحتاج إلى مراجعة وتعديل أساسيين حتى يظل قادرًا على المنافسة في المستقبل. والحقيقة واضحة: فمن دون تغييرات، هناك خطر استمرار ألمانيا في خسارة دورها الرائد في صناعة الأدوية.

لمزيد من المعلومات حول آراء شوينمايكرز والخلفية التي أثرت على تعليقاته، انظر أيضًا صحيفة بوركين.