Фармацевтична криза: Шефът на Boehringer призовава за незабавни реформи в Германия!

Фармацевтична криза: Шефът на Boehringer призовава за незабавни реформи в Германия!

Новият главен изпълнителен директор на Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH, Médard Schoenmaeckers, призовава за фундаментални промени в германския фармацевтичен сектор. Откакто встъпи в длъжност на 1 април 2025 г., той ясно се застъпи за ускорени процедури за одобрение на фармацевтични продукти. Те трябва да се основават на изпитаните модели в САЩ, за да се засили конкурентоспособността на Германия в международния контекст. Schoenmaeckers подчертава, че Германия е намаляла по отношение на важността на клиничните изследвания: от гордо второ място до понастоящем седмо.

Друга грижа на управляващия директор е въвеждането на единни стандарти за процедурите за одобрение в цяла Европа. Пример илюстрира тревогата му: в САЩ се използва бърза процедура за препарат на Boehringer за лечение на рак на белия дроб, докато срокът на одобрение в Германия е три пъти по-дълъг. Schoenmaeckers вижда това несъответствие като една от причините за натиска, на който е изложена Германия като фармацевтична локация от страни като САЩ и Китай.

Икономически предизвикателства и натиск за иновации

В този контекст проучване на Family Business Foundation посочва възможните негативни последици от митническия конфликт със САЩ за германската икономика, особено във фармацевтичната, автомобилната и машиностроителната промишленост. Schoenmaeckers изяснява, че в Германия икономическата стойност на лекарствата, които имат превантивен ефект, трябва да получи по-голямо признание. В дългосрочен план те също биха могли да намалят разходите за по-късно лечение.

Важен проблем, който той разглежда, са отстъпките и удръжките, които фармацевтичните компании в Германия трябва да предоставят. Мениджърът на Boehringer вижда тези финансови тежести като пречка за иновациите и напредъка в сектора на здравеопазването. По-специално, двете германски локации на Boehringer Ingelheim и Biberach са в пряка конкуренция с международните производствени локации, което увеличава необходимостта от запазване на конкурентоспособността.

Клинични изследвания в Германия

Темата е особено актуална по отношение на провеждането на клинични изследвания. Важното тук е доказателството за безопасността и ефективността на продуктите. Въпросите, свързани с одобрението и наблюдението на клиничните изпитвания, са от решаващо значение, особено когато спонсорът работи в международен план. Възниква въпросът кои закони трябва да се спазват за прилагане в Германия. Това е особено важно, когато американските власти като FDA имат възможност да инспектират германски център за тестване.

Schoenmaeckers подчертава, че инвестициите в Германия не са гарантирани и винаги трябва да се разглеждат в глобален контекст. Само чрез иновативни и гъвкави процедури за одобрение Германия може да остане конкурентоспособна в международен план и да се утвърди като привлекателно място за фармацевтични разработки.

Значението на тези теми е допълнително подсилено от текущите дискусии относно законите и разпоредбите в областта на клиничните изпитвания, както беше обсъдено по-горе springer.com става ясно. Следователно индустрията е изправена пред предизвикателството да вземе предвид настоящите разпоредби, за да отговори на изискванията на международните компании.

Като цяло е ясно, че фармацевтичният сектор в Германия се нуждае от основен преглед и корекция, за да остане конкурентоспособен в бъдеще. Реалността е ясна: без промени съществува риск Германия да продължи да губи водещата си роля във фармацевтичната индустрия.

За повече информация относно възгледите на Schoenmaeckers и фона, който влияе върху коментарите му, вижте също Вестник Боркен.