Farmaceutisk krise: Boehringer-chef opfordrer til øjeblikkelige reformer for Tyskland!

Farmaceutisk krise: Boehringer-chef opfordrer til øjeblikkelige reformer for Tyskland!

Den nye administrerende direktør for Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH, Médard Schoenmaeckers, efterlyser grundlæggende ændringer i den tyske medicinalsektor. Siden han tiltrådte embedet den 1. april 2025, har han klart anbefalet fremskyndede godkendelsesprocedurer for farmaceutiske produkter. Disse bør baseres på de gennemprøvede modeller i USA for at styrke Tysklands konkurrenceevne i international sammenhæng. Schoenmaeckers understreger, at Tyskland er faldet i betydningen af ​​kliniske studier: fra en stolt andenplads til i øjeblikket syvende.

En anden bekymring for den administrerende direktør er indførelsen af ​​ensartede standarder for godkendelsesprocedurer i hele Europa. Et eksempel illustrerer hans bekymring: En fast-track procedure bruges i USA til et Boehringer-præparat til behandling af lungekræft, mens godkendelsesperioden i Tyskland er tre gange så lang. Schoenmaeckers ser denne uoverensstemmelse som en af ​​årsagerne til det pres, som Tyskland som medicinallokation er udsat for fra lande som USA og Kina.

Økonomiske udfordringer og pres for at innovere

I denne sammenhæng peger en undersøgelse fra Family Business Foundation på de mulige negative konsekvenser af en toldkonflikt med USA for den tyske økonomi, især inden for medicinal-, bil- og maskinindustrien. Schoenmaeckers gør det klart, at man i Tyskland skal anerkende den økonomiske værdi af lægemidler, der har en forebyggende effekt. På længere sigt kan disse også reducere omkostningerne til senere behandlinger.

Et væsentligt problem, han adresserer, er de rabatter og fradrag, som medicinalvirksomheder i Tyskland skal give. Boehringer-chefen ser disse økonomiske byrder som en hindring for innovation og fremskridt i sundhedssektoren. Især de to tyske Boehringer-lokationer Ingelheim og Biberach er i direkte konkurrence med internationale produktionssteder, hvilket øger behovet for at forblive konkurrencedygtig.

Kliniske undersøgelser i Tyskland

Emnet er særligt relevant med hensyn til gennemførelse af kliniske studier. Det, der er vigtigt her, er bevis for produkternes sikkerhed og effektivitet. Spørgsmål omkring godkendelse og overvågning af kliniske forsøg er afgørende, især når en sponsor opererer internationalt. Spørgsmålet opstår, hvilke love der skal overholdes for implementering i Tyskland. Dette er især relevant, når amerikanske myndigheder som FDA har mulighed for at inspicere et tysk testcenter.

Schoenmaeckers understreger, at investeringer i Tyskland ikke er garanteret og altid skal ses i en global sammenhæng. Kun gennem innovative og agile godkendelsesprocedurer kan Tyskland forblive internationalt konkurrencedygtigt og hævde sig som et attraktivt sted for farmaceutisk udvikling.

Betydningen af ​​disse emner forstærkes yderligere af de aktuelle diskussioner om love og regler inden for kliniske forsøg, som diskuteret ovenfor springer.com bliver klart. Industrien står derfor over for udfordringen med at tage hensyn til gældende regler for at imødekomme kravene fra internationalt aktive virksomheder.

Samlet set er det klart, at medicinalsektoren i Tyskland har brug for en grundlæggende gennemgang og tilpasning for at forblive konkurrencedygtig i fremtiden. Virkeligheden er klar: Uden ændringer er der risiko for, at Tyskland fortsat vil miste sin førende rolle i medicinalindustrien.

For mere information om Schoenmaeckers' synspunkter og baggrunden, der påvirker hans kommentarer, se også Borken avis.