Farmaatsiakriis: Boehringeri boss nõuab Saksamaa viivitamatuid reforme!

Farmaatsiakriis: Boehringeri boss nõuab Saksamaa viivitamatuid reforme!

Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH uus tegevjuht Médard Schoenmaeckers nõuab põhjapanevaid muudatusi Saksamaa farmaatsiasektoris. Alates ametisse asumisest 1. aprillil 2025 on ta selgelt propageerinud ravimitoodete heakskiitmise kiirendamist. Need peaksid põhinema USA-s läbiproovitud mudelitel, et tugevdada Saksamaa konkurentsivõimet rahvusvahelises kontekstis. Schoenmaeckers rõhutab, et Saksamaa on kliiniliste uuringute tähtsuselt vähenenud: uhkelt teiselt kohalt praeguseks seitsmendaks.

Teiseks tegevdirektori murekohaks on ühtsete standardite kehtestamine kooskõlastusmenetlustes üle Euroopa. Tema muret illustreerib näide: USA-s kasutatakse kopsuvähi raviks mõeldud Boehringeri preparaadi puhul kiirmenetlust, Saksamaal on aga heakskiiduaeg kolm korda pikem. Schoenmaeckers näeb seda lahknevust ühe põhjusena survele, mille Saksamaale kui farmaatsiaettevõttele avaldavad sellised riigid nagu USA ja Hiina.

Majanduslikud väljakutsed ja surve uuendusteks

Sellega seoses osutab Family Business Foundationi uuring USA-ga toimunud tollikonflikti võimalikele negatiivsetele tagajärgedele Saksamaa majandusele, eriti farmaatsia-, auto- ja masinaehitustööstusele. Schoenmaeckers annab mõista, et Saksamaal tuleb ennetava toimega ravimite majanduslikku väärtust rohkem tunnustada. Pikas perspektiivis võivad need vähendada ka hilisemate ravikulude kulusid.

Märkimisväärne probleem, millega ta tegeleb, on allahindlused ja mahaarvamised, mida Saksamaa farmaatsiaettevõtted peavad tegema. Boehringeri juht näeb neid rahalisi koormusi tervishoiusektori uuenduste ja edusammude takistajana. Eelkõige kaks Saksamaal asuvat Boehringeri asukohta Ingelheim ja Biberach konkureerivad otseselt rahvusvaheliste tootmiskohtadega, mis suurendab vajadust konkurentsis püsida.

Kliinilised uuringud Saksamaal

Teema on eriti oluline seoses kliiniliste uuringute läbiviimisega. Siin on oluline tõestada toodete ohutust ja tõhusust. Kliiniliste uuringute heakskiitmise ja jälgimisega seotud küsimused on üliolulised, eriti kui sponsor tegutseb rahvusvaheliselt. Tekib küsimus, milliseid seadusi tuleb Saksamaal rakendamisel järgida. See on eriti oluline, kui Ameerika ametiasutustel, nagu FDA, on võimalus kontrollida Saksamaa testimiskeskust.

Schoenmaeckers rõhutab, et investeeringud Saksamaale ei ole garanteeritud ja neid tuleb alati vaadata globaalses kontekstis. Ainult uuenduslike ja paindlike heakskiitmismenetluste abil suudab Saksamaa jääda rahvusvaheliselt konkurentsivõimeliseks ja kinnitada end farmaatsiaarenduste jaoks atraktiivse asukohana.

Nende teemade tähtsust tugevdavad veelgi praegused arutelud kliiniliste uuringute valdkonna seaduste ja määruste üle, nagu eespool käsitletud. springer.com saab selgeks. Seetõttu seisab tööstus silmitsi väljakutsega võtta arvesse kehtivaid regulatsioone, et vastata rahvusvaheliselt tegutsevate ettevõtete nõuetele.

Üldiselt on selge, et Saksamaa farmaatsiasektor vajab põhjalikku ülevaatamist ja kohandamist, et säilitada konkurentsivõime ka tulevikus. Tegelikkus on selge: ilma muudatusteta on oht, et Saksamaa kaotab jätkuvalt oma juhtivat rolli ravimitööstuses.

Lisateavet Schoenmaeckersi seisukohtade ja tema kommentaare mõjutava tausta kohta vt ka Borkeni ajaleht.