Farmācijas krīze: Boehringer boss aicina nekavējoties veikt reformas Vācijā!

Farmācijas krīze: Boehringer boss aicina nekavējoties veikt reformas Vācijā!

Jaunais Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH izpilddirektors Médard Schoenmaeckers aicina veikt fundamentālas izmaiņas Vācijas farmācijas nozarē. Kopš stāšanās amatā 2025. gada 1. aprīlī viņš ir skaidri iestājies par paātrinātu farmaceitisko produktu apstiprināšanas procedūru. To pamatā jābūt ASV pārbaudītajiem modeļiem, lai stiprinātu Vācijas konkurētspēju starptautiskajā kontekstā. Schoenmaeckers uzsver, ka Vācija ir samazinājusies klīnisko pētījumu nozīmes ziņā: no lepnās otrās vietas uz šobrīd septīto.

Vēl viena rīkotājdirektora rūpe ir vienotu standartu ieviešana apstiprināšanas procedūrām visā Eiropā. Piemērs ilustrē viņa bažas: ASV tiek izmantota paātrināta procedūra Boehringer preparātam plaušu vēža ārstēšanai, savukārt Vācijā apstiprināšanas periods ir trīs reizes ilgāks. Schoenmaeckers uzskata, ka šī neatbilstība ir viens no iemesliem spiedienam, kuram Vācija kā farmācijas vieta ir pakļauta no tādām valstīm kā ASV un Ķīna.

Ekonomiskie izaicinājumi un spiediens ieviest jauninājumus

Šajā kontekstā Ģimenes biznesa fonda pētījums norāda uz muitas konflikta ar ASV iespējamām negatīvajām sekām Vācijas ekonomikā, īpaši farmācijas, autobūves un mašīnbūves nozarē. Schoenmaeckers skaidri norāda, ka Vācijā ir vairāk jāatzīst to narkotiku ekonomiskā vērtība, kurām ir preventīvs efekts. Ilgtermiņā tie varētu arī samazināt vēlākas ārstēšanas izmaksas.

Būtiska problēma, ko viņš risina, ir atlaides un atskaitījumi, kas jāpiešķir farmācijas uzņēmumiem Vācijā. Boehringer vadītājs šos finansiālos slogus uzskata par šķērsli inovācijām un progresam veselības aprūpes nozarē. Jo īpaši divas Vācijas Boehringer atrašanās vietas Ingelheim un Biberach tieši konkurē ar starptautiskajām ražošanas vietām, kas palielina nepieciešamību saglabāt konkurētspēju.

Klīniskie pētījumi Vācijā

Tēma ir īpaši svarīga saistībā ar klīnisko pētījumu veikšanu. Šeit ir svarīgi pierādīt produktu drošību un efektivitāti. Problēmas, kas saistītas ar klīnisko pētījumu apstiprināšanu un uzraudzību, ir ļoti svarīgas, jo īpaši, ja sponsors darbojas starptautiskā mērogā. Rodas jautājums, kādi likumi ir jāievēro, lai tos ieviestu Vācijā. Tas ir īpaši svarīgi, ja Amerikas iestādēm, piemēram, FDA, ir iespēja pārbaudīt Vācijas testēšanas centru.

Schoenmaeckers uzsver, ka investīcijas Vācijā nav garantētas un vienmēr ir jāskata globālā kontekstā. Tikai ar novatoriskām un elastīgām apstiprināšanas procedūrām Vācija var saglabāt konkurētspēju starptautiskā mērogā un apliecināt sevi kā pievilcīgu vietu farmācijas attīstībai.

Šo tēmu nozīmi vēl vairāk pastiprina pašreizējās diskusijas par likumiem un noteikumiem klīnisko pētījumu jomā, kā minēts iepriekš springer.com kļūst skaidrs. Tāpēc nozare saskaras ar izaicinājumu ņemt vērā spēkā esošos noteikumus, lai izpildītu starptautiski aktīvu uzņēmumu prasības.

Kopumā ir skaidrs, ka Vācijas farmācijas nozarei ir nepieciešama fundamentāla pārskatīšana un pielāgošana, lai tā arī turpmāk saglabātu konkurētspēju. Realitāte ir skaidra: bez izmaiņām pastāv risks, ka Vācija turpinās zaudēt vadošo lomu farmācijas nozarē.

Plašāku informāciju par Šonmekera uzskatiem un fonu, kas ietekmē viņa komentārus, skatiet arī Borken laikraksts.