Farmaceutische crisis: Boehringer-baas roept op tot onmiddellijke hervormingen voor Duitsland!

Farmaceutische crisis: Boehringer-baas roept op tot onmiddellijke hervormingen voor Duitsland!

De nieuwe CEO van Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH, Médard Schoenmaeckers, roept op tot fundamentele veranderingen in de Duitse farmaceutische sector. Sinds zijn aantreden op 1 april 2025 heeft hij duidelijk gepleit voor versnelde goedkeuringsprocedures voor farmaceutische producten. Deze moeten gebaseerd zijn op de beproefde modellen in de VS om de concurrentiepositie van Duitsland in de internationale context te versterken. Schoenmaeckers benadrukt dat Duitsland is afgenomen in het belang van klinische studies: van een trotse tweede plaats naar momenteel de zevende plaats.

Een andere zorg van de directeur is de introductie van uniforme normen voor goedkeuringsprocedures in heel Europa. Een voorbeeld illustreert zijn bezorgdheid: in de VS wordt een versnelde procedure gebruikt voor een Boehringer-preparaat voor de behandeling van longkanker, terwijl de goedkeuringsperiode in Duitsland drie keer zo lang is. Schoenmaeckers ziet deze discrepantie als een van de redenen voor de druk waaraan Duitsland als farmaceutische locatie blootstaat vanuit landen als de VS en China.

Economische uitdagingen en druk om te innoveren

In deze context wijst een onderzoek van de Family Business Foundation op de mogelijke negatieve gevolgen van een douaneconflict met de VS voor de Duitse economie, met name in de farmaceutische, automobiel- en machinebouwindustrie. Schoenmaeckers maakt duidelijk dat in Duitsland de economische waarde van preventieve geneesmiddelen meer erkenning moet krijgen. Op de lange termijn kunnen deze ook de kosten voor latere behandelingen verlagen.

Een belangrijk probleem dat hij aankaart zijn de kortingen en inhoudingen die farmaceutische bedrijven in Duitsland moeten verlenen. De Boehringer-manager ziet deze financiële lasten als een belemmering voor innovatie en vooruitgang in de zorgsector. Met name de twee Duitse Boehringer-locaties Ingelheim en Biberach concurreren rechtstreeks met internationale productielocaties, waardoor de noodzaak om concurrerend te blijven groter wordt.

Klinische studies in Duitsland

Dit onderwerp is vooral relevant met betrekking tot de uitvoering van klinische onderzoeken. Belangrijk hierbij is het bewijs van de veiligheid en effectiviteit van de producten. Kwesties rond de goedkeuring en monitoring van klinische onderzoeken zijn van cruciaal belang, vooral wanneer een sponsor internationaal opereert. De vraag rijst welke wetten voor de implementatie in Duitsland in acht moeten worden genomen. Dit is vooral relevant wanneer Amerikaanse autoriteiten zoals de FDA de mogelijkheid hebben om een ​​Duits testcentrum te inspecteren.

Schoenmaeckers benadrukt dat investeringen in Duitsland niet gegarandeerd zijn en altijd in een mondiale context moeten worden bekeken. Alleen door middel van innovatieve en flexibele goedkeuringsprocedures kan Duitsland internationaal concurrerend blijven en zichzelf laten gelden als een aantrekkelijke locatie voor farmaceutische ontwikkelingen.

Het belang van deze onderwerpen wordt verder versterkt door de huidige discussies over wet- en regelgeving op het gebied van klinische proeven, zoals hierboven besproken springer.com wordt duidelijk. De industrie staat daarom voor de uitdaging om rekening te houden met de huidige regelgeving om te voldoen aan de eisen van internationaal actieve bedrijven.

Over het geheel genomen is het duidelijk dat de farmaceutische sector in Duitsland een fundamentele herziening en aanpassing nodig heeft om in de toekomst concurrerend te kunnen blijven. De realiteit is duidelijk: zonder veranderingen bestaat het risico dat Duitsland zijn leidende rol in de farmaceutische industrie blijft verliezen.

Voor meer informatie over de opvattingen van Schoenmaeckers en de achtergronden die zijn commentaar beïnvloeden, zie ook Borken krant.