Crise farmacêutica: chefe da Boehringer pede reformas imediatas para a Alemanha!

Crise farmacêutica: chefe da Boehringer pede reformas imediatas para a Alemanha!

O novo CEO da Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH, Médard Schoenmaeckers, apela a mudanças fundamentais no setor farmacêutico alemão. Desde que assumiu o cargo, em 1º de abril de 2025, tem defendido claramente procedimentos acelerados de aprovação de produtos farmacêuticos. Estas devem basear-se nos modelos experimentados e testados nos EUA, a fim de fortalecer a competitividade da Alemanha no contexto internacional. Schoenmaeckers enfatiza que a importância dos estudos clínicos na Alemanha diminuiu: de um orgulhoso segundo lugar para atualmente o sétimo.

Outra preocupação do diretor-geral é a introdução de padrões uniformes para procedimentos de aprovação em toda a Europa. Um exemplo ilustra a sua preocupação: nos EUA é utilizado um procedimento acelerado para uma preparação da Boehringer para o tratamento do cancro do pulmão, enquanto o período de aprovação na Alemanha é três vezes mais longo. Schoenmaeckers vê esta discrepância como uma das razões para a pressão a que a Alemanha, como local farmacêutico, está exposta por parte de países como os EUA e a China.

Desafios económicos e pressão para inovar

Neste contexto, um estudo da Family Business Foundation aponta para as possíveis consequências negativas de um conflito aduaneiro com os EUA para a economia alemã, nomeadamente nas indústrias farmacêutica, automóvel e de engenharia mecânica. Schoenmaeckers deixa claro que na Alemanha o valor económico dos medicamentos com efeito preventivo deve ser mais reconhecido. A longo prazo, estes também poderiam reduzir custos para tratamentos posteriores.

Um problema significativo que ele aborda são os descontos e deduções que as empresas farmacêuticas na Alemanha têm de conceder. O gestor da Boehringer vê estes encargos financeiros como um obstáculo à inovação e ao progresso no sector da saúde. Em particular, as duas unidades alemãs da Boehringer, Ingelheim e Biberach, estão em concorrência direta com locais de produção internacionais, o que aumenta a necessidade de permanecer competitivo.

Estudos clínicos na Alemanha

O tema é particularmente relevante no que diz respeito à condução de estudos clínicos. O que importa aqui é a prova da segurança e eficácia dos produtos. As questões relacionadas com a aprovação e monitorização de ensaios clínicos são cruciais, especialmente quando um patrocinador opera internacionalmente. Surge a questão de saber quais leis devem ser observadas para implementação na Alemanha. Isto é particularmente relevante quando autoridades americanas como a FDA têm a oportunidade de inspecionar um centro de testes alemão.

Schoenmaeckers sublinha que os investimentos na Alemanha não são garantidos e devem sempre ser vistos num contexto global. Somente através de procedimentos de aprovação inovadores e ágeis a Alemanha poderá permanecer competitiva internacionalmente e afirmar-se como um local atraente para o desenvolvimento farmacêutico.

A importância destes temas é ainda reforçada pelas atuais discussões sobre leis e regulamentações na área de ensaios clínicos, conforme discutido acima springer. com fica claro. A indústria enfrenta, portanto, o desafio de levar em conta as regulamentações atuais para atender às exigências das empresas ativas internacionalmente.

Globalmente, é evidente que o sector farmacêutico na Alemanha necessita de uma revisão e de um ajustamento fundamentais para se manter competitivo no futuro. A realidade é clara: sem mudanças, existe o risco de a Alemanha continuar a perder o seu papel de liderança na indústria farmacêutica.

Para obter mais informações sobre as opiniões de Schoenmaeckers e os antecedentes que influenciam seus comentários, consulte também Jornal Borken.