Läkemedelskris: Boehringer-chefen kräver omedelbara reformer för Tyskland!

Läkemedelskris: Boehringer-chefen kräver omedelbara reformer för Tyskland!

Den nya VD:n för Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH, Médard Schoenmaeckers, efterlyser grundläggande förändringar i den tyska läkemedelssektorn. Sedan han tillträdde den 1 april 2025 har han tydligt förespråkat påskyndade godkännandeförfaranden för läkemedel. Dessa bör baseras på de beprövade modellerna i USA för att stärka Tysklands konkurrenskraft i ett internationellt sammanhang. Schoenmaeckers framhåller att Tyskland har minskat i betydelsen av kliniska studier: från en stolt andraplats till för närvarande sjua.

En annan oro för verkställande direktören är införandet av enhetliga standarder för godkännandeförfaranden i hela Europa. Ett exempel illustrerar hans oro: En snabbprocedur används i USA för ett Boehringer-preparat för behandling av lungcancer, medan godkännandeperioden i Tyskland är tre gånger så lång. Schoenmaeckers ser denna diskrepans som en av orsakerna till det tryck som Tyskland som läkemedelsort utsätts för från länder som USA och Kina.

Ekonomiska utmaningar och press att förnya

I detta sammanhang pekar en studie från Family Business Foundation på de möjliga negativa konsekvenserna av en tullkonflikt med USA för den tyska ekonomin, särskilt inom läkemedels-, fordons- och verkstadsindustrin. Schoenmaeckers gör det klart att i Tyskland måste det ekonomiska värdet av läkemedel som har en förebyggande effekt ges ett större erkännande. På sikt kan dessa även minska kostnaderna för senare behandlingar.

Ett betydande problem han tar upp är de rabatter och avdrag som läkemedelsföretagen i Tyskland måste bevilja. Boehringer-chefen ser dessa ekonomiska bördor som ett hinder för innovation och framsteg inom hälso- och sjukvårdssektorn. Särskilt de två tyska Boehringer-anläggningarna Ingelheim och Biberach konkurrerar direkt med internationella tillverkningsanläggningar, vilket ökar behovet av att förbli konkurrenskraftig.

Kliniska studier i Tyskland

Ämnet är särskilt relevant när det gäller genomförandet av kliniska studier. Det som är viktigt här är bevis på produkternas säkerhet och effektivitet. Frågor kring godkännande och övervakning av kliniska prövningar är avgörande, särskilt när en sponsor verkar internationellt. Frågan uppstår om vilka lagar som måste följas för genomförande i Tyskland. Detta är särskilt relevant när amerikanska myndigheter som FDA har möjlighet att inspektera ett tyskt testcenter.

Schoenmaeckers betonar att investeringar i Tyskland inte är garanterade och alltid måste ses i ett globalt sammanhang. Endast genom innovativa och smidiga godkännandeförfaranden kan Tyskland förbli konkurrenskraftigt internationellt och hävda sig som en attraktiv plats för läkemedelsutveckling.

Vikten av dessa ämnen förstärks ytterligare av de pågående diskussionerna om lagar och förordningar inom området för kliniska prövningar, som diskuterats ovan springer.com blir tydligt. Branschen står därför inför utmaningen att ta hänsyn till gällande regelverk för att möta kraven från internationellt verksamma företag.

Sammantaget är det tydligt att läkemedelssektorn i Tyskland behöver en grundläggande översyn och anpassning för att förbli konkurrenskraftig i framtiden. Verkligheten är klar: utan förändringar finns det en risk att Tyskland fortsätter att förlora sin ledande roll inom läkemedelsindustrin.

För mer information om Schoenmaeckers åsikter och bakgrunden som påverkar hans kommentarer, se även Borken tidning.