制药危机：勃林格殷格翰老板呼吁德国立即改革！

制药危机：勃林格殷格翰老板呼吁德国立即改革！

勃林格殷格翰德国有限公司新任首席执行官 Médard Schoenmaeckers 呼吁德国制药行业进行根本性变革。自2025年4月1日上任以来，他明确主张加快药品审批程序。这些应该以美国经过考验的模式为基础，以增强德国在国际上的竞争力。 Schoenmaeckers 强调，德国临床研究的重要性已经下降：从令人自豪的第二位下降到目前的第七位。

总经理的另一个担忧是在整个欧洲引入统一的审批程序标准。一个例子说明了他的担忧：勃林格殷格翰公司治疗肺癌的制剂在美国采用快速通道程序，而在德国的审批时间是其三倍。舍恩梅克斯认为，这种差异是德国作为制药基地面临来自美国和中国等国家压力的原因之一。

经济挑战和创新压力

在此背景下，家族企业基金会的一项研究指出，与美国的关税冲突可能对德国经济产生负面影响，特别是在制药、汽车和机械工程行业。舍恩梅克斯明确表示，在德国，具有预防作用的药物的经济价值必须得到更多的认可。从长远来看，这些还可以降低后期治疗的成本。

他解决的一个重要问题是德国制药公司必须给予的折扣和扣除。勃林格殷格翰经理认为这些财务负担阻碍了医疗保健行业的创新和进步。特别是，勃林格殷格翰在德国的两个生产基地英格海姆和比伯拉赫与国际生产基地直接竞争，这增加了保持竞争力的必要性。

德国临床研究

该主题与临床研究的进行特别相关。这里重要的是产品的安全性和有效性的证明。围绕临床试验的批准和监测的问题至关重要，特别是当申办者在国际上开展业务时。出现的问题是在德国实施时必须遵守哪些法律。当 FDA 等美国当局有机会检查德国检测中心时，这一点尤其重要。

Schoenmaeckers 强调，在德国的投资没有保障，必须始终放在全球背景下看待。只有通过创新和灵活的审批程序，德国才能保持国际竞争力，并成为对制药开发具有吸引力的国家。

如上所述，当前有关临床试验领域法律法规的讨论进一步强化了这些主题的重要性 施普林格网站 变得清晰。因此，该行业面临着考虑现行法规以满足国际活跃公司要求的挑战。

总体而言，德国制药行业显然需要进行根本性的审查和调整，以保持未来的竞争力。现实是显而易见的：如果不做出改变，德国将有继续失去在制药行业领先地位的风险。

有关舍恩梅克斯的观点以及影响他的评论的背景的更多信息，另请参阅 博肯报纸 。