Lékárny v krizi: Nepokrytá rizika ohrožují nabídku!

Lékárny v krizi: Nepokrytá rizika ohrožují nabídku!

Budoucnost lékáren je ohrožena. Zejména jednání s drahými léky, jako je drahý eliglustat (Cerdelga), představuje vážné ekonomické problémy. Hlasitý pressebox.de Hodnota tohoto léku se může zvýšit až na 178 000 eur na recept. Lékárny jsou však stále pod tlakem, protože takové léky jsou často vydávány bez dostatečného strukturálního zabezpečení.

Pojišťovací systém zatím nenabízí komplexní ochranu lékáren, které musí nést zásobovací riziko samy. Pojišťovny přitom reagují váhavě a často nabízejí jen útržkovité pojistky. V tomto napjatém klimatu mají lékárny stále méně možností, jak se chránit před ekonomickými škodami. Existuje naléhavá potřeba diferencované ochrany, která zohledňuje zejména výzvy spojené s vysokými náklady na jednotlivé předpisy a digitálním poškozením.

Rizika a potřeba akce

Rizika pro lékárny se v posledních letech zvýšila a stávající systém pojištění se jeví jako zastaralý. Mnoho lékáren je pojištěno ve stavu, který nestíhá držet krok s aktuálními výzvami. Příklad z regionu Rýn-Mohan ukázal, že technické chyby nebo zpoždění při schvalování mohou vést k významným ekonomickým problémům.

Je obzvláště důležité, že většina pojistných smluv tato rizika dostatečně nepokrývá. Je zřejmá potřeba jednat s cílem vyvinout na míru šité koncepty pojištění a dynamického krytí. Manažeři lékáren by mohli dosáhnout ekonomické stability a lepšího pokrytí péče o pacienty prostřednictvím cílené strategie pojištění. Často ale chybí potřebné znalosti i závazné normy a státem podporované modely pojištění lékáren.

Případ Gaucherovy choroby

Další oblast zdravotní péče, Gaucherova choroba, také ukazuje potřebu zvýšeného vzdělání a zdrojů. Toto vzácné dědičné onemocnění, které se vyskytuje ve střední Evropě v poměru 1:40 000 a v některých zemích, jako je Izrael, až 1:2 000, je nejčastější sfingolipidózou. Příčiny spočívají v autozomálně recesivním defektu glukocerebrosidázy, který vede ke snížené schopnosti štěpit sfingolipidy.

Příznaky zahrnují hepatosplenomegalii, únavu a kostní a neurologické potíže v 5–10 % případů. Lze poznamenat, že pouze 10–20 % postižených v Německu je správně diagnostikováno. Terapie často zahrnuje enzymovou substituční terapii glukocerebrozidázou, která vede k ústupu symptomů a zlepšuje celkový stav postižených. Navzdory existujícím terapiím je zde velká potřeba informací, zejména o nových přístupech, jako je genová terapie, která v USA vykazuje počáteční slibné výsledky.

Svépomocná skupina „Gaucher Gesellschaft Deutschland“ podporující pacienty hraje důležitou roli v péči o postižené a mohla by být cenným zdrojem informací a podpory. Vzhledem k problémům, se kterými se lékárny i pacienti v dnešním prostředí zdravotní péče potýkají, je naléhavě zapotřebí propojenější přístup.