Apoteker i krise: Uafdækkede risici truer udbuddet!

Apoteker i krise: Uafdækkede risici truer udbuddet!

Apotekernes fremtid er i fare. Især håndteringen af ​​dyre lægemidler, såsom den dyre eliglustat (Cerdelga), udgør alvorlige økonomiske udfordringer. Højt pressebox.de Værdien af ​​denne medicin kan stige til op til 178.000 euro pr. recept. Men apotekerne er i stigende grad under pres, fordi sådanne lægemidler ofte udleveres uden tilstrækkelig strukturel sikkerhed.

Forsikringssystemet tilbyder endnu ikke en omfattende beskyttelse for apotekerne, som selv skal bære forsyningsrisikoen. Samtidig reagerer forsikringsselskaberne tøvende og tilbyder ofte kun sketchy policer. I dette spændte klima har apotekerne færre og færre muligheder for at beskytte sig mod økonomiske skader. Der er et presserende behov for en differentieret beskyttelse, der tager særligt hensyn til de udfordringer, der er forbundet med højomkostnings individuel regulering og digitale skader.

Risici og behov for handling

Risikoen for apotekerne er steget de seneste år, og det eksisterende forsikringssystem fremstår forældet. Mange apoteker er forsikret i en tilstand, der ikke kan følge med de aktuelle udfordringer. Et eksempel fra Rhin-Main-regionen har vist, at tekniske fejl eller forsinkelser i godkendelser kan føre til betydelige økonomiske problemer.

Det er særligt vigtigt, at de fleste forsikringer ikke dækker disse risici tilstrækkeligt. Behovet for handling er tydeligt for at udvikle skræddersyede forsikrings- og dynamiske dækningskoncepter. Apoteksledere kunne opnå økonomisk stabilitet og bedre dækning for patientbehandling gennem en målrettet forsikringsstrategi. Men der mangler ofte den nødvendige viden samt bindende standarder og statsstøttede modeller for apoteksforsikring.

Sagen om Gauchers sygdom

Et andet område inden for sundhedspleje, Gauchers sygdom, viser også et behov for øget uddannelse og ressourcer. Denne sjældne arvelige sygdom, som forekommer med en hastighed på 1:40.000 i Centraleuropa og op til 1:2.000 i nogle lande såsom Israel, er den mest almindelige sphingolipidose. Årsagerne ligger i en autosomal recessiv defekt i glucocerebrosidase, som fører til nedsat evne til at nedbryde sphingolipider.

Symptomerne omfatter hepatosplenomegali, træthed og knogle- og neurologiske lidelser i 5-10 % af tilfældene. Det kan bemærkes, at kun 10-20% af de ramte i Tyskland er korrekt diagnosticeret. Terapi involverer ofte enzymerstatningsterapi med glucocerebrosidase, som fører til en regression af symptomer og forbedrer almentilstanden hos de berørte. På trods af eksisterende behandlingsformer er der et stort behov for information, især om nye tilgange såsom genterapi, som viser indledende lovende resultater i USA.

Den patientstøttende selvhjælpsgruppe "Gaucher Gesellschaft Deutschland" spiller en vigtig rolle i plejen af ​​de berørte og kan være en værdifuld ressource til information og støtte. I betragtning af de udfordringer, både apoteker og patienter oplever i nutidens sundhedslandskab, er der et presserende behov for en mere sammenhængende tilgang.