Apotek i krise: Avdekket risiko truer tilbudet!

Apotek i krise: Avdekket risiko truer tilbudet!

Apotekenes fremtid er i fare. Spesielt håndteringen av dyre medisiner, som den dyre eliglustat (Cerdelga), byr på alvorlige økonomiske utfordringer. Høyt pressebox.de Verdien av denne medisinen kan øke til opptil 178 000 euro per resept. Apotekene er imidlertid stadig mer under press fordi slike medisiner ofte utleveres uten tilstrekkelig strukturell sikkerhet.

Forsikringssystemet gir foreløpig ikke en helhetlig beskyttelse for apotekene, som selv må bære forsyningsrisikoen. Samtidig reagerer forsikringsselskapene nølende og tilbyr ofte kun skissete forsikringer. I dette anspente klimaet har apotekene stadig færre muligheter til å beskytte seg mot økonomisk skade. Det er et påtrengende behov for et differensiert vern som særlig tar hensyn til utfordringene knyttet til høykostnads ​​enkeltreguleringer og digitale skader.

Risikoer og behov for handling

Risikoen for apotekene har økt de siste årene og det eksisterende forsikringssystemet fremstår som utdatert. Mange apotek er forsikret i en tilstand som ikke kan holde tritt med dagens utfordringer. Et eksempel fra Rhin-Main-regionen har vist at tekniske feil eller forsinkelser i godkjenninger kan føre til betydelige økonomiske problemer.

Det er spesielt viktig at de fleste forsikringer ikke dekker disse risikoene tilstrekkelig. Behovet for handling er åpenbart for å utvikle skreddersydde forsikrings- og dynamiske dekningskonsepter. Apotekledere kan oppnå økonomisk stabilitet og bedre dekning for pasientbehandling gjennom en målrettet forsikringsstrategi. Men det er ofte mangel på nødvendig kunnskap samt forpliktende standarder og statsstøttede modeller for apotekforsikring.

Gauchers sykdomstilfelle

Et annet helseområde, Gauchers sykdom, viser også behov for økt utdanning og ressurser. Denne sjeldne arvelige sykdommen, som forekommer med en hastighet på 1:40 000 i Sentral-Europa og opptil 1:2 000 i noen land som Israel, er den vanligste sfingolipidose. Årsakene ligger i en autosomal recessiv defekt i glukocerebrosidase, som fører til redusert kapasitet til å bryte ned sfingolipider.

Symptomer inkluderer hepatosplenomegali, tretthet og bein- og nevrologiske plager i 5-10 % av tilfellene. Det kan bemerkes at bare 10-20% av de berørte i Tyskland er riktig diagnostisert. Terapi involverer ofte enzymerstatningsterapi med glucocerebrosidase, som fører til tilbakegang av symptomer og forbedrer allmenntilstanden til de berørte. Til tross for eksisterende terapier er det et stort behov for informasjon, spesielt om nye tilnærminger som genterapi, som viser første lovende resultater i USA.

Den pasientstøttende selvhjelpsgruppen «Gaucher Gesellschaft Deutschland» spiller en viktig rolle i omsorgen for de berørte og kan være en verdifull ressurs for informasjon og støtte. Gitt utfordringene både apotek og pasienter opplever i dagens helselandskap, er det et presserende behov for en mer sammenhengende tilnærming.