Apotek i kris: Upptäckta risker hotar utbudet!

Apotek i kris: Upptäckta risker hotar utbudet!

Apotekens framtid är i fara. I synnerhet hanteringen av dyra läkemedel, som den dyra eliglustat (Cerdelga), innebär allvarliga ekonomiska utmaningar. Högt pressebox.de Värdet på detta läkemedel kan öka till upp till 178 000 euro per recept. Apoteken är dock alltmer under press eftersom sådana läkemedel ofta expedieras utan tillräcklig strukturell säkerhet.

Försäkringssystemet erbjuder ännu inte ett heltäckande skydd för apoteken, som själva måste stå för leveransrisken. Samtidigt reagerar försäkringsbolagen tveksamt och erbjuder ofta bara skissartade försäkringar. I detta spända klimat har apoteken allt färre alternativ att skydda sig mot ekonomiska skador. Det finns ett akut behov av ett differentierat skydd som särskilt tar hänsyn till de utmaningar som är förknippade med högkostnads ​​individuella regleringar och digitala skador.

Risker och behov av åtgärder

Riskerna för apoteken har ökat de senaste åren och det befintliga försäkringssystemet framstår som förlegat. Många apotek är försäkrade i ett tillstånd som inte kan hålla jämna steg med dagens utmaningar. Ett exempel från Rhen-Main-regionen har visat att tekniska fel eller förseningar i godkännanden kan leda till betydande ekonomiska problem.

Det är särskilt viktigt att de flesta försäkringar inte täcker dessa risker tillräckligt. Behovet av åtgärder är uppenbart för att utveckla skräddarsydda försäkrings- och dynamiska täckningskoncept. Apotekschefer skulle kunna uppnå ekonomisk stabilitet och bättre täckning för patientvård genom en riktad försäkringsstrategi. Men det saknas ofta nödvändig kunskap samt bindande standarder och statligt sponsrade modeller för apoteksförsäkringar.

Fallet med Gauchers sjukdom

Ett annat sjukvårdsområde, Gauchers sjukdom, visar också på ett behov av ökad utbildning och resurser. Denna sällsynta ärftliga sjukdom, som förekommer i en hastighet av 1:40 000 i Centraleuropa och upp till 1:2 000 i vissa länder som Israel, är den vanligaste sfingolipidosen. Orsakerna ligger i en autosomal recessiv defekt i glukocerebrosidas, vilket leder till minskad förmåga att bryta ner sfingolipider.

Symtom inkluderar hepatosplenomegali, trötthet och ben- och neurologiska besvär i 5-10 % av fallen. Det kan noteras att endast 10-20% av de drabbade i Tyskland är korrekt diagnostiserade. Terapi innebär ofta enzymersättningsterapi med glukocerebrosidas, vilket leder till en regression av symtomen och förbättrar allmäntillståndet för de drabbade. Trots befintliga terapier finns det ett stort behov av information, särskilt om nya tillvägagångssätt som genterapi, som visar initialt lovande resultat i USA.

Den patientstödjande självhjälpsgruppen "Gaucher Gesellschaft Deutschland" spelar en viktig roll i vården av de drabbade och kan vara en värdefull resurs för information och stöd. Med tanke på de utmaningar som både apotek och patienter upplever i dagens sjukvårdslandskap behövs ett mer sammankopplat tillvägagångssätt.