Biztosítás és genetikai vizsgálat: ezt kell tudniuk a pénzügyi szakértőknek

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Szakértők becslése szerint az örökletes genetikai változások, más néven csíravonal-mutációk felelősek az összes rák körülbelül 5-10 százalékáért. Ha egy genetikai teszt a rák fokozott kockázatát azonosítja, az érintetteknek meg kell tanulniuk kezelni ezt az információt. Az orvosok a megelőző orvosi intézkedésekkel kapcsolatos információkkal és tanácsokkal támogatják őket. Gyakran felmerül azonban az aggodalom, hogy egy ilyen genetikai vizsgálat után már nem lehet életbiztosítást kötni, vagy felmondják az egészségbiztosítást. A Cancer Information Service jelentése szerint ez a félelem csak részben indokolt. Az olyan magánbiztosítók, mint az élet-, ápolás-, egészség- vagy fogyatékosság-biztosítás természetesen tudni akarják, milyen kockázatokkal kell szembenézniük, amikor szerződést kötnek...

Fachleute schätzen, dass erbliche genetische Veränderungen, auch Keimbahnmutationen genannt, für etwa fünf bis zehn Prozent aller Krebserkrankungen verantwortlich sind. Wenn ein Gentest ein erhöhtes Risiko für Krebs identifiziert, müssen Betroffene lernen, mit dieser Information umzugehen. Ärzte unterstützen sie dabei, indem sie über präventive medizinische Maßnahmen informieren und beraten. Es besteht jedoch oft die Sorge, dass nach einem solchen Gentest keine Lebensversicherung mehr abgeschlossen werden kann oder dass die Krankenversicherung gekündigt wird. Laut einem Bericht des Krebsinformationsdienstes ist diese Angst nur teilweise berechtigt. Private Versicherungsunternehmen wie Lebens-, Pflege-, Kranken- oder Berufsunfähigkeitsversicherungen möchten natürlich wissen, welches Risiko der Vertragsabschluss für sie mit …
Szakértők becslése szerint az örökletes genetikai változások, más néven csíravonal-mutációk felelősek az összes rák körülbelül 5-10 százalékáért. Ha egy genetikai teszt a rák fokozott kockázatát azonosítja, az érintetteknek meg kell tanulniuk kezelni ezt az információt. Az orvosok a megelőző orvosi intézkedésekkel kapcsolatos információkkal és tanácsokkal támogatják őket. Gyakran felmerül azonban az aggodalom, hogy egy ilyen genetikai vizsgálat után már nem lehet életbiztosítást kötni, vagy felmondják az egészségbiztosítást. A Cancer Information Service jelentése szerint ez a félelem csak részben indokolt. Az olyan magánbiztosítók, mint az élet-, ápolás-, egészség- vagy fogyatékosság-biztosítás természetesen tudni akarják, milyen kockázatokkal kell szembenézniük, amikor szerződést kötnek...

Biztosítás és genetikai vizsgálat: ezt kell tudniuk a pénzügyi szakértőknek

Szakértők becslése szerint az örökletes genetikai változások, más néven csíravonal-mutációk felelősek az összes rák körülbelül 5-10 százalékáért. Ha egy genetikai teszt a rák fokozott kockázatát azonosítja, az érintetteknek meg kell tanulniuk kezelni ezt az információt. Az orvosok a megelőző orvosi intézkedésekkel kapcsolatos információkkal és tanácsokkal támogatják őket. Gyakran felmerül azonban az aggodalom, hogy egy ilyen genetikai vizsgálat után már nem lehet életbiztosítást kötni, vagy felmondják az egészségbiztosítást.

A Cancer Information Service jelentése szerint ez a félelem csak részben indokolt. Az olyan magánbiztosítók, mint az élet-, ápolás-, egészség- vagy foglalkozási rokkantságbiztosítók természetesen tudni akarják, milyen kockázattal jár számukra a szerződéskötés. Az örökletes rákkockázat genetikai tesztje segíthet az ilyen előrejelzésekben. A biztosítótársaságoknak azonban kifejezetten tilos genetikai vizsgálatot előírniuk a szerződés megkötése előtt vagy után.

Végső soron mindenkinek joga van eldönteni, hogy szeretne-e genetikai vizsgálatot végezni csíravonal-mutációk kimutatására, hogy információt szerezzen a betegség kockázatáról. Az orvosi területen az úgynevezett nem tudni jog érvényesül, vagyis senki sem köteles ilyen vizsgálatot elvégezni annak érdekében, hogy bizonyos betegségekre való hajlamokról tudjon.

Más a jogi helyzet azonban, ha a szerződéskötéskor már rendelkezésre áll egy genetikai vizsgálat eredménye. Egyes biztosításoknál, például élet-, foglalkozási rokkantság-, fogyatékosság- vagy ápolási nyugdíjbiztosításnál, az érintetteknek kérésre tájékoztatniuk kell a biztosítót az eredményről. Ez a kötelezettség azonban csak akkor áll fenn, ha 300 000 eurót meghaladó ellátásról vagy 30 000 eurót meghaladó éves nyugdíjról állapodnak meg. A 300 000 euróig terjedő életbiztosítások esetében a biztosítótársaságnak tilos genetikai vizsgálatról kérdezni. A magán egészségbiztosítókban a genetikai vizsgálat kérdése mindig tilos, függetlenül a biztosítási összegtől.

Ha a szerződés megkötése után genetikai vizsgálatra kerül sor, annak eredményét nem kell közölni a biztosítóval. A már megkötött biztosítási szerződést főszabály szerint nem lehet felmondani a szerződéskötést követően felfedezett genetikai hajlam miatt.

Függetlenül attól, hogy a genetikai teszt eredményét jelenteni kell-e a biztosítótársaságnak, a fennálló vagy korábbi egészségügyi állapotokkal kapcsolatos kérdésekre az őszinte választ kell adni.

A kötelező biztosítótársaságok, például a kötelező egészségbiztosító társaságok vagy a Német Szövetségi Nyugdíjbiztosító esetében a genetikai teszt eredménye nem releváns. Az ezekben a társadalombiztosítási rendszerekben való tagság független a meglévő vagy múltbeli betegségektől vagy egy genetikai teszt eredményétől.

Fontos megjegyezni, hogy a prediktív genetikai tesztek nem genetikai tesztek és molekuláris genetikai vizsgálatok olyan emberek daganatszövetén, akiknél már volt rákos. Genetikai vizsgálatot végeznek annak megállapítására, hogy csíravonal-mutációról van-e szó.

Forrás: jelentése szerint krebsinformationsdienst.de

Olvassa el a forrás cikket a www.krebsinformationsdienst.de oldalon

A cikkhez