Biztosítás és genetikai vizsgálat: ezt kell tudniuk a pénzügyi szakértőknek
Szakértők becslése szerint az örökletes genetikai változások, más néven csíravonal-mutációk felelősek az összes rák körülbelül 5-10 százalékáért. Ha egy genetikai teszt a rák fokozott kockázatát azonosítja, az érintetteknek meg kell tanulniuk kezelni ezt az információt. Az orvosok a megelőző orvosi intézkedésekkel kapcsolatos információkkal és tanácsokkal támogatják őket. Gyakran felmerül azonban az aggodalom, hogy egy ilyen genetikai vizsgálat után már nem lehet életbiztosítást kötni, vagy felmondják az egészségbiztosítást. A Cancer Information Service jelentése szerint ez a félelem csak részben indokolt. Az olyan magánbiztosítók, mint az élet-, ápolás-, egészség- vagy fogyatékosság-biztosítás természetesen tudni akarják, milyen kockázatokkal kell szembenézniük, amikor szerződést kötnek...

Biztosítás és genetikai vizsgálat: ezt kell tudniuk a pénzügyi szakértőknek
Szakértők becslése szerint az örökletes genetikai változások, más néven csíravonal-mutációk felelősek az összes rák körülbelül 5-10 százalékáért. Ha egy genetikai teszt a rák fokozott kockázatát azonosítja, az érintetteknek meg kell tanulniuk kezelni ezt az információt. Az orvosok a megelőző orvosi intézkedésekkel kapcsolatos információkkal és tanácsokkal támogatják őket. Gyakran felmerül azonban az aggodalom, hogy egy ilyen genetikai vizsgálat után már nem lehet életbiztosítást kötni, vagy felmondják az egészségbiztosítást.
A Cancer Information Service jelentése szerint ez a félelem csak részben indokolt. Az olyan magánbiztosítók, mint az élet-, ápolás-, egészség- vagy foglalkozási rokkantságbiztosítók természetesen tudni akarják, milyen kockázattal jár számukra a szerződéskötés. Az örökletes rákkockázat genetikai tesztje segíthet az ilyen előrejelzésekben. A biztosítótársaságoknak azonban kifejezetten tilos genetikai vizsgálatot előírniuk a szerződés megkötése előtt vagy után.
Végső soron mindenkinek joga van eldönteni, hogy szeretne-e genetikai vizsgálatot végezni csíravonal-mutációk kimutatására, hogy információt szerezzen a betegség kockázatáról. Az orvosi területen az úgynevezett nem tudni jog érvényesül, vagyis senki sem köteles ilyen vizsgálatot elvégezni annak érdekében, hogy bizonyos betegségekre való hajlamokról tudjon.
Más a jogi helyzet azonban, ha a szerződéskötéskor már rendelkezésre áll egy genetikai vizsgálat eredménye. Egyes biztosításoknál, például élet-, foglalkozási rokkantság-, fogyatékosság- vagy ápolási nyugdíjbiztosításnál, az érintetteknek kérésre tájékoztatniuk kell a biztosítót az eredményről. Ez a kötelezettség azonban csak akkor áll fenn, ha 300 000 eurót meghaladó ellátásról vagy 30 000 eurót meghaladó éves nyugdíjról állapodnak meg. A 300 000 euróig terjedő életbiztosítások esetében a biztosítótársaságnak tilos genetikai vizsgálatról kérdezni. A magán egészségbiztosítókban a genetikai vizsgálat kérdése mindig tilos, függetlenül a biztosítási összegtől.
Ha a szerződés megkötése után genetikai vizsgálatra kerül sor, annak eredményét nem kell közölni a biztosítóval. A már megkötött biztosítási szerződést főszabály szerint nem lehet felmondani a szerződéskötést követően felfedezett genetikai hajlam miatt.
Függetlenül attól, hogy a genetikai teszt eredményét jelenteni kell-e a biztosítótársaságnak, a fennálló vagy korábbi egészségügyi állapotokkal kapcsolatos kérdésekre az őszinte választ kell adni.
A kötelező biztosítótársaságok, például a kötelező egészségbiztosító társaságok vagy a Német Szövetségi Nyugdíjbiztosító esetében a genetikai teszt eredménye nem releváns. Az ezekben a társadalombiztosítási rendszerekben való tagság független a meglévő vagy múltbeli betegségektől vagy egy genetikai teszt eredményétől.
Fontos megjegyezni, hogy a prediktív genetikai tesztek nem genetikai tesztek és molekuláris genetikai vizsgálatok olyan emberek daganatszövetén, akiknél már volt rákos. Genetikai vizsgálatot végeznek annak megállapítására, hogy csíravonal-mutációról van-e szó.
Forrás: jelentése szerint krebsinformationsdienst.de
Olvassa el a forrás cikket a www.krebsinformationsdienst.de oldalon