Apdrošināšana un ģenētiskā testēšana: tas ir jāzina finanšu ekspertiem

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Eksperti lēš, ka iedzimtas ģenētiskas izmaiņas, kas pazīstamas arī kā dzimumšūnu mutācijas, ir atbildīgas par aptuveni pieciem līdz desmit procentiem no visiem vēža gadījumiem. Ja ģenētiskais tests atklāj paaugstinātu vēža risku, skartajiem ir jāiemācās rīkoties ar šo informāciju. Ārsti viņus atbalsta, sniedzot informāciju un konsultācijas par profilaktiskajiem medicīniskajiem pasākumiem. Taču nereti pastāv bažas, ka pēc šādas ģenētiskās pārbaudes vairs nebūs iespējams nokārtot dzīvības apdrošināšanu vai arī tiks anulēta veselības apdrošināšana. Saskaņā ar Vēža informācijas dienesta ziņojumu šīs bailes ir tikai daļēji pamatotas. Privātās apdrošināšanas kompānijas, piemēram, dzīvības, aprūpes, veselības vai profesionālās invaliditātes apdrošināšana, dabiski vēlas zināt, ar kādu risku tās saskaras, slēdzot līgumu ar...

Fachleute schätzen, dass erbliche genetische Veränderungen, auch Keimbahnmutationen genannt, für etwa fünf bis zehn Prozent aller Krebserkrankungen verantwortlich sind. Wenn ein Gentest ein erhöhtes Risiko für Krebs identifiziert, müssen Betroffene lernen, mit dieser Information umzugehen. Ärzte unterstützen sie dabei, indem sie über präventive medizinische Maßnahmen informieren und beraten. Es besteht jedoch oft die Sorge, dass nach einem solchen Gentest keine Lebensversicherung mehr abgeschlossen werden kann oder dass die Krankenversicherung gekündigt wird. Laut einem Bericht des Krebsinformationsdienstes ist diese Angst nur teilweise berechtigt. Private Versicherungsunternehmen wie Lebens-, Pflege-, Kranken- oder Berufsunfähigkeitsversicherungen möchten natürlich wissen, welches Risiko der Vertragsabschluss für sie mit …
Eksperti lēš, ka iedzimtas ģenētiskas izmaiņas, kas pazīstamas arī kā dzimumšūnu mutācijas, ir atbildīgas par aptuveni pieciem līdz desmit procentiem no visiem vēža gadījumiem. Ja ģenētiskais tests atklāj paaugstinātu vēža risku, skartajiem ir jāiemācās rīkoties ar šo informāciju. Ārsti viņus atbalsta, sniedzot informāciju un konsultācijas par profilaktiskajiem medicīniskajiem pasākumiem. Taču nereti pastāv bažas, ka pēc šādas ģenētiskās pārbaudes vairs nebūs iespējams nokārtot dzīvības apdrošināšanu vai arī tiks anulēta veselības apdrošināšana. Saskaņā ar Vēža informācijas dienesta ziņojumu šīs bailes ir tikai daļēji pamatotas. Privātās apdrošināšanas kompānijas, piemēram, dzīvības, aprūpes, veselības vai profesionālās invaliditātes apdrošināšana, dabiski vēlas zināt, ar kādu risku tās saskaras, slēdzot līgumu ar...

Apdrošināšana un ģenētiskā testēšana: tas ir jāzina finanšu ekspertiem

Eksperti lēš, ka iedzimtas ģenētiskas izmaiņas, kas pazīstamas arī kā dzimumšūnu mutācijas, ir atbildīgas par aptuveni pieciem līdz desmit procentiem no visiem vēža gadījumiem. Ja ģenētiskais tests atklāj paaugstinātu vēža risku, skartajiem ir jāiemācās rīkoties ar šo informāciju. Ārsti viņus atbalsta, sniedzot informāciju un konsultācijas par profilaktiskajiem medicīniskajiem pasākumiem. Taču nereti pastāv bažas, ka pēc šādas ģenētiskās pārbaudes vairs nebūs iespējams nokārtot dzīvības apdrošināšanu vai arī tiks anulēta veselības apdrošināšana.

Saskaņā ar Vēža informācijas dienesta ziņojumu šīs bailes ir tikai daļēji pamatotas. Privātās apdrošināšanas kompānijas, piemēram, dzīvības, aprūpes, veselības vai profesionālās invaliditātes apdrošināšana, protams, vēlas zināt, kādu risku līguma noslēgšana tām rada. Šādas prognozes varētu palīdzēt ģenētiskais tests par iedzimtu vēža risku. Tomēr apdrošināšanas sabiedrībām ir nepārprotami aizliegts pieprasīt ģenētisko testu pirms vai pēc līguma noslēgšanas.

Galu galā ikvienam ir tiesības pašam izlemt, vai viņš vēlas veikt ģenētisko testu dzimumšūnu mutāciju noteikšanai, lai iegūtu informāciju par savu slimības risku. Medicīnas jomā tiek piemērotas tā sauktās tiesības nezināt, t.i., nevienam nav pienākuma veikt šādu pārbaudi, lai uzzinātu par noteiktām nosliecēm uz slimību.

Taču juridiskā situācija ir citāda, ja līguma noslēgšanas brīdī jau ir pieejams ģenētiskās pārbaudes rezultāts. Dažās apdrošināšanas polisēs, piemēram, dzīvības, profesionālās invaliditātes, profesionālās invaliditātes vai aprūpes pensijas apdrošināšanā, cietušajām personām pēc pieprasījuma ir jāinformē apdrošināšanas sabiedrība par rezultātu. Taču šis pienākums pastāv tikai tad, ja ir panākta vienošanās par pabalstu, kas lielāks par 300 000 eiro, vai par ikgadējo pensiju, kas pārsniedz 30 000 eiro. Dzīvības apdrošināšanas polisēm līdz 300 000 eiro apdrošināšanas sabiedrībai ir aizliegts jautāt par ģenētisko testēšanu. Privātās veselības apdrošināšanas sabiedrībās jautājums par ģenētisko testēšanu vienmēr ir aizliegts neatkarīgi no apdrošinājuma summas.

Ja ģenētiskā pārbaude tiek veikta pēc līguma noslēgšanas, rezultāts apdrošināšanas sabiedrībai nav jāpaziņo. Parasti jau noslēgtu apdrošināšanas līgumu nevar anulēt ģenētiskas noslieces uz slimību dēļ, kas tiek atklāta pēc līguma noslēgšanas.

Neatkarīgi no tā, vai ģenētiskā testa rezultāts ir jāziņo apdrošināšanas sabiedrībai vai nē, uz jautājumiem par esošajiem vai pagātnes veselības stāvokļiem ir jāatbild patiesi.

Obligātās apdrošināšanas sabiedrībām, piemēram, obligātās veselības apdrošināšanas sabiedrībām vai Vācijas Federālajai pensiju apdrošināšanai, ģenētiskās pārbaudes rezultāts nav svarīgs. Dalība šajās sociālās apdrošināšanas shēmās nav atkarīga no esošām vai pagātnes slimībām vai ģenētiskās pārbaudes rezultāta.

Ir svarīgi atzīmēt, ka paredzamie ģenētiskie testi nav ģenētiskie testi un molekulārie ģenētiskie pētījumi par audzēja audiem no cilvēkiem, kuriem jau ir bijis vēzis. Tiks veikta ģenētiskā pārbaude, lai noteiktu, vai tā ir dzimumšūnas mutācija.

Avots: saskaņā ar ziņojumu krebsinformationsdienst.de

Izlasiet avota rakstu vietnē www.krebsinformationsdienst.de

Uz rakstu