Бебетата близнаци се нуждаят от животоспасяващо лечение: здравната застраховка отказва да покрие разходите

Бебетата близнаци се нуждаят от животоспасяващо лечение: здравната застраховка отказва да покрие разходите

Здравната каса отказва да поеме животоспасяващо лечение на новородени близнаци. Двете бебета от САЩ, Ели и Истън Рийд, бяха диагностицирани с рядко генетично заболяване, наречено спинална мускулна атрофия (SMA), малко след раждането им на 31 март 2024 г. Това заболяване може да увреди и убие специфични нервни клетки в мозъка и гръбначния мозък. Въпреки че болестта няма лечение, терапията може да управлява симптомите и усложненията, за да спре прогресирането на болестта.

Лечението на близнаците включва лекарството "Zolgensma", което вече не се покрива от здравната каса. Семейството сега е в затруднено финансово състояние и е отправило призив за подкрепа чрез сайт за групово финансиране. Според семейството необходимите лекарства струват между 1 милион и 2,5 милиона долара на дете. Лечението със Zolgensma е еднократна терапия, която лекува генетичните причини за спинална мускулна атрофия.

Бащата на близнаците Остин Рийд подчерта неотложността на ситуацията, тъй като близнаците все още не показват никакви симптоми. Веднага щом това се случи, обръщането вече не е възможно. Семейството вече се е опитало да проучи всички налични възможности, за да направи възможно лечението на децата си. Бъдещето на близнаците е несигурно, тъй като болестта може да доведе до сериозни ограничения. Според медицинската информация пациентите, които развиват заболяването преди шестмесечна възраст, обикновено умират от дихателна недостатъчност преди двегодишна възраст.

Застрахователната компания отхвърли жалбата на родителите, принуждавайки семейството да плати животоспасяваща терапия от собствения си джоб. Родителите споделят, че без лечение близнаците нямат изгледи за нормален живот. В резултат на това семейството отчаяно се бори да намери финансови средства, за да осигури на децата си медицинските грижи, от които се нуждаят.