Tvillingbørn har brug for livreddende behandling: Sygesikringen nægter at dække omkostningerne

Tvillingbørn har brug for livreddende behandling: Sygesikringen nægter at dække omkostningerne

Sygesikringen nægter at dække livreddende behandling af nyfødte tvillinger. De to babyer fra USA, Eli og Easton Reed, blev diagnosticeret med en sjælden genetisk sygdom kaldet Spinal Muscular Atrophy (SMA) kort efter deres fødsel den 31. marts 2024. Denne sygdom kan beskadige og dræbe specifikke nerveceller i hjernen og rygmarven. Selvom sygdommen ikke kan helbredes, kan terapi håndtere symptomer og komplikationer for at stoppe sygdommen i at udvikle sig.

Behandlingen af ​​tvillingerne omfatter lægemidlet "Zolgensma", som ikke længere er dækket af sygeforsikringen. Familien er nu i økonomisk nød og har appelleret om støtte gennem en crowdfunding-side. Ifølge familien koster den nødvendige medicin mellem 1 million og 2,5 millioner dollars per barn. Zolgensma behandling er en engangsbehandling, der behandler de genetiske årsager til spinal muskelatrofi.

Tvillingernes far, Austin Reed, understregede, at situationen haster, da tvillingerne endnu ikke viser nogen symptomer. Så snart disse opstår, er en tilbageførsel ikke længere mulig. Familien har allerede forsøgt at undersøge alle tilgængelige muligheder for at gøre behandling mulig for deres børn. Tvillingernes fremtid er usikker, da sygdommen kan føre til alvorlige begrænsninger. Ifølge medicinske oplysninger dør patienter, der udvikler sygdommen før de fylder seks måneder, normalt af respirationssvigt før de fylder to.

Forsikringsselskabet har afvist forældrenes appel og tvinger familien til at betale for livreddende terapi af egen lomme. Forældrene fortæller, at uden behandling har tvillingerne ingen udsigt til et normalt liv. Som følge heraf kæmper familien desperat for at finde de økonomiske midler til at give deres børn den lægehjælp, de har brug for.