Los bebés gemelos necesitan un tratamiento que les salve la vida: el seguro médico se niega a cubrir los costes

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El seguro niega el tratamiento que salvará la vida de los gemelos recién nacidos de EE. UU. La familia lanza un llamamiento de financiación colectiva. El futuro de los bebés es incierto.

Versicherung verweigert lebensrettende Behandlung für neugeborene Zwillinge aus den USA. Familie startet Crowdfunding-Aufruf. Zukunft der Babys ungewiss.
El seguro niega el tratamiento que salvará la vida de los gemelos recién nacidos de EE. UU. La familia lanza un llamamiento de financiación colectiva. El futuro de los bebés es incierto.

Los bebés gemelos necesitan un tratamiento que les salve la vida: el seguro médico se niega a cubrir los costes

El seguro médico se niega a cubrir el tratamiento que salvará la vida de los gemelos recién nacidos. A los dos bebés estadounidenses, Eli y Easton Reed, se les diagnosticó una rara enfermedad genética llamada atrofia muscular espinal (AME) poco después de su nacimiento, el 31 de marzo de 2024. Esta enfermedad puede dañar y matar células nerviosas específicas del cerebro y la médula espinal. Aunque la enfermedad no tiene cura, la terapia puede controlar los síntomas y las complicaciones para detener su progreso.

El tratamiento para los gemelos incluye el medicamento "Zolgensma", que ya no está cubierto por el seguro médico. La familia ahora se encuentra en dificultades financieras y ha pedido apoyo a través de un sitio de financiación colectiva. Según la familia, los medicamentos necesarios cuestan entre 1 y 2,5 millones de dólares por niño. El tratamiento con Zolgensma es una terapia única que trata las causas genéticas de la atrofia muscular espinal.

El padre de los gemelos, Austin Reed, enfatizó la urgencia de la situación ya que los gemelos aún no muestran ningún síntoma. Tan pronto como esto ocurre, ya no es posible revertirlo. La familia ya ha intentado explorar todas las opciones disponibles para hacer posible el tratamiento para sus hijos. El futuro de los gemelos es incierto ya que la enfermedad puede provocar graves limitaciones. Según información médica, los pacientes que desarrollan la enfermedad antes de los seis meses suelen morir de insuficiencia respiratoria antes de los dos años.

La compañía de seguros rechazó el recurso de los padres, obligando a la familia a pagar de su propio bolsillo la terapia que les salvaría la vida. Los padres afirman que sin tratamiento los gemelos no tienen perspectivas de llevar una vida normal. Como resultado, la familia lucha desesperadamente por encontrar los medios económicos para proporcionar a sus hijos la atención médica que necesitan.