Les bébés jumeaux ont besoin d’un traitement vital : l’assurance maladie refuse de prendre en charge les frais

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L'assurance refuse un traitement vital pour les jumeaux nouveau-nés en provenance des États-Unis. La famille lance un appel au financement participatif. L'avenir des bébés est incertain.

Versicherung verweigert lebensrettende Behandlung für neugeborene Zwillinge aus den USA. Familie startet Crowdfunding-Aufruf. Zukunft der Babys ungewiss.
L'assurance refuse un traitement vital pour les jumeaux nouveau-nés en provenance des États-Unis. La famille lance un appel au financement participatif. L'avenir des bébés est incertain.

Les bébés jumeaux ont besoin d’un traitement vital : l’assurance maladie refuse de prendre en charge les frais

L’assurance maladie refuse de prendre en charge les traitements vitaux pour les nouveau-nés jumeaux. Les deux bébés américains, Eli et Easton Reed, ont reçu un diagnostic de maladie génétique rare appelée atrophie musculaire spinale (AMS) peu après leur naissance, le 31 mars 2024. Cette maladie peut endommager et tuer des cellules nerveuses spécifiques du cerveau et de la moelle épinière. Bien que la maladie ne soit pas guérie, le traitement peut gérer les symptômes et les complications afin d’arrêter la progression de la maladie.

Le traitement des jumeaux comprend le médicament « Zolgensma », qui n'est plus couvert par l'assurance maladie. La famille est désormais en difficulté financière et a lancé un appel au soutien via un site de financement participatif. Selon la famille, les médicaments nécessaires coûtent entre 1 et 2,5 millions de dollars par enfant. Le traitement Zolgensma est une thérapie unique qui traite les causes génétiques de l'amyotrophie spinale.

Le père des jumeaux, Austin Reed, a souligné l'urgence de la situation car les jumeaux ne présentent encore aucun symptôme. Dès que cela se produit, un renversement n’est plus possible. La famille a déjà essayé d’explorer toutes les options disponibles pour rendre possible le traitement de leurs enfants. L'avenir des jumeaux est incertain car la maladie peut entraîner de graves limitations. Selon les informations médicales, les patients qui développent la maladie avant l'âge de six mois meurent généralement d'insuffisance respiratoire avant l'âge de deux ans.

La compagnie d'assurance a rejeté l'appel des parents, obligeant la famille à payer de sa propre poche le traitement qui pourrait sauver sa vie. Les parents affirment que sans traitement, les jumeaux n'ont aucune chance de mener une vie normale. En conséquence, la famille a désespérément du mal à trouver les moyens financiers nécessaires pour fournir à ses enfants les soins médicaux dont ils ont besoin.