Az ikercsecsemőknek életmentő kezelésre van szükségük: az egészségbiztosítás nem hajlandó fedezni a költségeket

Az ikercsecsemőknek életmentő kezelésre van szükségük: az egészségbiztosítás nem hajlandó fedezni a költségeket

Az egészségbiztosítás nem hajlandó fedezni az újszülött ikrek életmentő kezelését. A két amerikai csecsemőnél, Eli-nél és Easton Reednél röviddel születésük után, 2024. március 31-én egy ritka genetikai betegséget diagnosztizáltak, amelyet Spinal Muscular Atrophiának (SMA) neveznek. Ez a betegség bizonyos idegsejteket károsíthat és elpusztíthat az agyban és a gerincvelőben. Bár a betegség nem gyógyítható, a terápia képes kezelni a tüneteket és a szövődményeket, hogy megállítsa a betegség előrehaladását.

Az ikrek kezelése magában foglalja a „Zolgensma” gyógyszert, amelyet már nem fedez az egészségbiztosítás. A család most pénzügyi nehézségekkel küzd, és egy közösségi finanszírozási oldalon keresztül kért támogatást. A család szerint a szükséges gyógyszerek 1-2,5 millió dollárba kerülnek gyermekenként. A Zolgensma kezelés egy egyszeri kezelés, amely a spinális izomsorvadás genetikai okait kezeli.

Az ikrek édesapja, Austin Reed hangsúlyozta a helyzet sürgősségét, mivel az ikrek még nem mutatnak tüneteket. Amint ezek bekövetkeznek, a visszafordítás már nem lehetséges. A család már megpróbálta feltárni az összes rendelkezésre álló lehetőséget, hogy lehetővé tegye gyermekeik kezelését. Az ikrek jövője bizonytalan, mivel a betegség súlyos korlátokhoz vezethet. Orvosi információk szerint azok a betegek, akiknél a betegség hat hónapos koruk előtt alakul ki, általában kétéves koruk előtt meghalnak légzési elégtelenségben.

A biztosító elutasította a szülők fellebbezését, így a család saját zsebből fizesse az életmentő terápiát. A szülők azt mondják, hogy kezelés nélkül az ikreknek nincs kilátásuk normális életre. Ennek eredményeként a család kétségbeesetten küzd, hogy megtalálja a pénzügyi eszközöket ahhoz, hogy gyermekei számára biztosíthassa a szükséges egészségügyi ellátást.