Suche
Mein Konto
Tweelingbaby's hebben een levensreddende behandeling nodig: de ziektekostenverzekering weigert de kosten te dekken
Verzekering ontkent levensreddende behandeling voor pasgeboren tweeling uit de VS. Familie lanceert crowdfundingoproep. Toekomst van baby's onzeker.
Tweelingbaby's hebben een levensreddende behandeling nodig: de ziektekostenverzekering weigert de kosten te dekken
De ziektekostenverzekering weigert levensreddende behandelingen voor pasgeboren tweelingen te dekken. Bij de twee baby's uit de VS, Eli en Easton Reed, werd kort na hun geboorte op 31 maart 2024 een zeldzame genetische ziekte vastgesteld, genaamd Spinal Muscular Atrofy (SMA). Deze ziekte kan specifieke zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg beschadigen en doden. Hoewel de ziekte niet te genezen is, kan therapie de symptomen en complicaties beheersen om te voorkomen dat de ziekte zich verder ontwikkelt.
De behandeling voor de tweeling omvat het medicijn ‘Zolgensma’, dat niet langer wordt gedekt door de ziektekostenverzekering. Het gezin verkeert nu in financiële nood en heeft via een crowdfundingsite om steun gevraagd. Volgens de familie kosten de benodigde medicijnen tussen de 1 en 2,5 miljoen dollar per kind. De Zolgensma-behandeling is een eenmalige therapie die de genetische oorzaken van spinale musculaire atrofie behandelt.
De vader van de tweeling, Austin Reed, benadrukte de urgentie van de situatie, aangezien de tweeling nog geen symptomen vertoont. Zodra deze zich voordoen, is een omkering niet meer mogelijk. De familie heeft al geprobeerd alle beschikbare opties te verkennen om behandeling voor hun kinderen mogelijk te maken. De toekomst van de tweeling is onzeker omdat de ziekte tot ernstige beperkingen kan leiden. Volgens medische informatie overlijden patiënten die de ziekte ontwikkelen vóór de leeftijd van zes maanden gewoonlijk vóór de leeftijd van twee jaar aan ademhalingsfalen.
De verzekeringsmaatschappij heeft het beroep van de ouders afgewezen, waardoor het gezin de levensreddende therapie uit eigen zak moet betalen. De ouders zeggen dat de tweeling zonder behandeling geen uitzicht heeft op een normaal leven. Als gevolg daarvan worstelt het gezin wanhopig met het vinden van de financiële middelen om hun kinderen de medische zorg te geven die ze nodig hebben.