Tvillingbabyer trenger livreddende behandling: helseforsikringen nekter å dekke kostnadene

Tvillingbabyer trenger livreddende behandling: helseforsikringen nekter å dekke kostnadene

Helseforsikringen nekter å dekke livreddende behandling for nyfødte tvillinger. De to babyene fra USA, Eli og Easton Reed, ble diagnostisert med en sjelden genetisk sykdom kalt Spinal Muscular Atrophy (SMA) kort tid etter fødselen 31. mars 2024. Denne sykdommen kan skade og drepe spesifikke nerveceller i hjernen og ryggmargen. Selv om sykdommen ikke har noen kur, kan terapi håndtere symptomer og komplikasjoner for å stoppe sykdommens utvikling.

Behandling for tvillingene inkluderer stoffet "Zolgensma", som ikke lenger dekkes av helseforsikring. Familien er nå i økonomisk nød og har anket om støtte gjennom en crowdfunding-side. Ifølge familien koster den nødvendige medisinen mellom 1 million og 2,5 millioner dollar per barn. Zolgensma-behandling er en engangsbehandling som behandler de genetiske årsakene til spinal muskelatrofi.

Tvillingenes far, Austin Reed, understreket at situasjonen haster ettersom tvillingene ennå ikke viser noen symptomer. Så snart disse oppstår, er en reversering ikke lenger mulig. Familien har allerede forsøkt å utforske alle tilgjengelige alternativer for å gjøre behandling mulig for barna deres. Tvillingenes fremtid er usikker da sykdommen kan føre til alvorlige begrensninger. Ifølge medisinsk informasjon dør pasienter som utvikler sykdommen før fylte seks måneder vanligvis av respirasjonssvikt før de er to år.

Forsikringsselskapet har avvist foreldrenes anke, og tvinger familien til å betale for livreddende terapi av egen lomme. Foreldrene forteller at uten behandling har tvillingene ingen utsikter til et normalt liv. Som et resultat sliter familien desperat med å finne de økonomiske midlene til å gi barna den medisinske omsorgen de trenger.