Bebelușii gemeni au nevoie de tratament salvator: asigurările de sănătate refuză să acopere costurile

Bebelușii gemeni au nevoie de tratament salvator: asigurările de sănătate refuză să acopere costurile

Asigurarea de sănătate refuză să acopere tratamentul de salvare a vieții pentru gemeni nou-născuți. Cei doi bebeluși din SUA, Eli și Easton Reed, au fost diagnosticați cu o boală genetică rară numită Atrofie musculară spinală (SMA) la scurt timp după nașterea lor, pe 31 martie 2024. Această boală poate deteriora și ucide anumite celule nervoase din creier și măduva spinării. Deși boala nu are leac, terapia poate gestiona simptomele și complicațiile pentru a opri progresia bolii.

Tratamentul pentru gemeni include medicamentul „Zolgensma”, care nu mai este acoperit de asigurarea de sănătate. Familia este acum în dificultate financiară și a făcut apel la sprijin printr-un site de crowdfunding. Potrivit familiei, medicamentele necesare costă între 1 milion și 2,5 milioane de dolari per copil. Tratamentul Zolgensma este o terapie unică care tratează cauzele genetice ale atrofiei musculare spinale.

Tatăl gemenilor, Austin Reed, a subliniat urgența situației, deoarece gemenii nu prezintă încă niciun simptom. De îndată ce acestea apar, o inversare nu mai este posibilă. Familia a încercat deja să exploreze toate opțiunile disponibile pentru a face posibil tratamentul copiilor lor. Viitorul gemenilor este incert, deoarece boala poate duce la limitări serioase. Potrivit informațiilor medicale, pacienții care dezvoltă boala înainte de vârsta de șase luni mor de obicei din cauza insuficienței respiratorii înainte de vârsta de doi ani.

Compania de asigurări a respins apelul părinților, obligând familia să plătească din propriul buzunar pentru terapia salvatoare. Părinții spun că, fără tratament, gemenii nu au nicio perspectivă de viață normală. Ca urmare, familia se luptă cu disperare să găsească mijloace financiare pentru a le oferi copiilor îngrijirile medicale de care au nevoie.