Tvillingbebisar behöver livräddande behandling: sjukförsäkringen vägrar att täcka kostnaderna

Tvillingbebisar behöver livräddande behandling: sjukförsäkringen vägrar att täcka kostnaderna

Sjukförsäkringen vägrar att täcka livräddande behandling för nyfödda tvillingar. De två bebisarna från USA, Eli och Easton Reed, diagnostiserades med en sällsynt genetisk sjukdom som kallas Spinal Muscular Atrophy (SMA) kort efter deras födelse den 31 mars 2024. Denna sjukdom kan skada och döda specifika nervceller i hjärnan och ryggmärgen. Även om sjukdomen inte har något botemedel, kan terapi hantera symtom och komplikationer för att förhindra att sjukdomen fortskrider.

Behandling för tvillingarna inkluderar läkemedlet "Zolgensma", som inte längre täcks av sjukförsäkringen. Familjen är nu i ekonomisk nöd och har vädjat om stöd genom en crowdfunding-sajt. Enligt familjen kostar den medicin som krävs mellan 1 miljon dollar och 2,5 miljoner dollar per barn. Zolgensma-behandling är en engångsterapi som behandlar de genetiska orsakerna till spinal muskelatrofi.

Tvillingarnas pappa, Austin Reed, betonade det brådskande av situationen eftersom tvillingarna ännu inte visar några symtom. Så fort dessa inträffar är en vändning inte längre möjlig. Familjen har redan försökt utforska alla tillgängliga alternativ för att göra behandling möjlig för sina barn. Tvillingarnas framtid är osäker då sjukdomen kan leda till allvarliga begränsningar. Enligt medicinsk information dör patienter som utvecklar sjukdomen före sex månaders ålder vanligtvis av andningssvikt före två års ålder.

Försäkringsbolaget har avslagit föräldrarnas överklagande och tvingat familjen att betala för livräddande terapi ur egen ficka. Föräldrarna säger att utan behandling har tvillingarna inga utsikter till ett normalt liv. Som ett resultat av detta kämpar familjen desperat för att hitta ekonomiska medel för att ge sina barn den medicinska vård de behöver.